華益藥業科技（安徽）有限公司是安徽省首家通過歐洲認證，專注于為中國和歐洲市場提供各類劑型的研發、生產服務型（CDMO）企業。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監督管理局（MHRA）的審計并獲頒歐盟GMP證書，已先后四次通過MHRA審計，并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內外公司的質量審計。
公司自成立以來，為國內外藥證上市許可持有人、研發機構、醫藥銷售等企業提供各類劑型藥品研發服務、制劑商業化代工服務、化學合成研發服務、創新藥臨床批生產服務以及藥品臨床檢測服務，逐步構建起以多劑型研發與口服制劑生產為核心、輔以化合物合成服務的開放的國際化CDMO服務平臺。
華益藥業堅持“創造價值，兼善天下”的企業價值觀和“篤行致遠，惟實勵新”的企業精神，為客戶提供高效、高質、成本可控的藥物研發和生產服務，做老百姓用得起的好藥。華益藥業熱忱期待與國內外伙伴在藥物研發、商業化代工、中歐雙報等領域開展委托或聯合持證開發合作，共同開拓國內和國際醫藥市場。
每年的代工量
成功研發并商業化生產的產品
國內外知名藥企質量審計
2022中國醫藥CDMO企業20強
2022年度（行業）領軍企業
沈陽路新廠區一期制劑樓封頂
已開啟建設合成實驗室
規劃加建高活性固體制劑車間及創新藥生產服務平臺
2022年9月13日當選安徽省制劑CDMO產業聯盟理事長單位
